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Anvisa aprova novo tratamento para Parkinson avançado no Brasil

I9vando | Radar da MobilidadeAnvisa aprova novo tratamento para Parkinson avançado no BrasilA Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou um novo medicamento para pacientes com Parkinson em estágio avançado

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Anvisa aprova novo tratamento para Parkinson avançado no Brasil
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Anvisa aprova novo tratamento para Parkinson avançado no Brasil

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou um novo medicamento para pacientes com Parkinson em estágio avançado no Brasil. A autorização foi publicada nesta 2ª feira (25.mai.2026) no Diário Oficial da...

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou um novo medicamento para pacientes com Parkinson em estágio avançado no Brasil. A autorização foi publicada nesta 2ª feira (25.mai.2026) no Diário Oficial da União.

O remédio, chamado Vyalev, será comercializado pela AbbVie e combina foscarbidopa e foslevodopa, substâncias derivadas da levodopa, principal medicamento usado no controle dos sintomas motores da doença.

Segundo a farmacêutica, a terapia é a primeira aprovada pela Anvisa baseada em infusão subcutânea contínua de levodopa por 24 horas. A proposta é manter níveis mais estáveis da medicação no organismo e reduzir oscilações motoras comuns nas fases mais avançadas do Parkinson.

Pacientes com a doença costumam alternar períodos em que os sintomas ficam controlados, chamados de momentos “on”, com fases em que o efeito do remédio diminui e sintomas como tremores, rigidez e dificuldade de movimento retornam. Esses períodos são conhecidos como “off”.

Alternativa à cirurgia

A nova terapia é indicada para pacientes que já não respondem adequadamente aos comprimidos tradicionais de levodopa e também pode ser uma alternativa para quem não pode ou não quer passar pela estimulação cerebral profunda, cirurgia usada em casos avançados da doença.

Segundo a AbbVie, até 60% dos pacientes têm contraindicações para o procedimento por condições como demência, alterações graves de marcha ou instabilidade postural. Outros 45% recusariam a cirurgia por considerá-la invasiva.

A aprovação da Anvisa foi baseada em um estudo com cerca de 130 pacientes acompanhados por 12 semanas. Segundo a empresa, o tratamento aumentou o tempo em que os pacientes permaneceram sem sintomas motores incapacitantes e reduziu os períodos “off” em comparação com a levodopa oral tradicional.

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Fonte base da analise: poder360.com.br. Atualizacao da fonte em 25/05/2026 14:18.

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